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Harnstoffnitrat (Ureanitrat)

Urea Nitrat/ Harnstoffnitrat

Stoffdaten:

Art: Sekundär-Sprengstoff

Detonationsgeschwindigkeit: 4700m/Sec

Bleiblockausbauchung: 260-270 ccm

Empfindlichkeit: geringe Empfindlichkeit 50N*M

Sauerstoff-Bilanz: -6,5

Giftwirkung: Wie jedes Nitrat ist auch dieses Xn,X

Das Harnstoffnitrat ist ein mäßig starker Sprengstoff, der leicht herzustellen ist. Der auch relativ sicher in der Handhabung ist. Das Nitrat ensteht durch das einwirken von Salptersäure(HNO³) auf Harnstoff die Säurekonzentration spielt da eine Untergeordente rolle, weil man kann jede % Säurekonzentration nehmen auch Abfallsäure kann verwendet werden jedoch mit geringer Ausbeute.

Das Produkt ist ein weißes sehr flockiges Pulver mit geringer dichte. Dadurch wird es schwierig es zu verdichten, aber es geht. Ein weiterer Nachteil ist die Beschränkte lager Fähigkeit die so um die 30 Tage ist, in diesen Zeit raum sollte es Verbaucht sein. Noch ein Nachteil ist das man kleinere Mengen so um die 10-20g ohne Probleme gezündet bekommt mit einen selbst gebauten INI (HMDT) Will man mehr zünden braucht man einen Booster von 10g PETN oder EGDN, NG. Und es muss Richtig trocken sein um es zünden zu können. Aber dazu komme ich später noch.

Benötigte Chems:

50g Harnstoff

40ml HNO³(55-65%)

Ethanol 96% 80-120ml

30ml Dest. H²O

Zu erst Löst man den Harnstoff im Dest. Wasser auf. Dazu kann man das wasser erwärmen (verbessert die ausbeute), und stellt so eine gesättigte Lösung Harnstoff her. Diese wird dann auf 10-0 °C herunter gekühlt. Der becher kann in einen Eisbad Gestellt werden um die Sicherheit Zu erhöhen,

Nun gibt man langsam die Harnstoff Lösung zur HNO³ und achtet auf die °C sie sollte nicht über 40°C kommen wenn es heiß wird kann sich das auf die ausbeute auswirken und es Trägt zur Sicherheit bei.

Schon bei einer Geringen Menge Zugabe von der Lösung

Fällt ein Weiser Niederschlag aus, Dies ist unser Harnstoffnitrat

Nach der ganzen Zugabe von der Harnstofflösung wird noch 5min Gerüht

Und Filtert es danach sofort, man wächst es mehrmals mit wasser so 5 mal den filter voll machen dürfte ausreichen um es richtig auszuspülen.

Wenn das wasser aus den filter raus ist wächst man es mit Ethanol(Spiritus) einmal den filter voll machen und geg. Leicht schwenken.

Die Ausbeute betrug in trocknen Zustand 120g. (Habe Hno³ Mit 65% genommen)

Trocknung:

Wenn man mit den waschen fertig ist dann legt man das Filter papier samt Harnstofnitrat zum antrocken auf Heizung oder in die sonne auf Zeitungs papier. Wenn es angetrocknet ist legt man es auf papier und schiebt es in den offen bei so 50°C-80°C, Man sollte es aber auf keinen Fall übertreiben. Dies läst man dann So 10-20min Darin. Und danach wird das trockene Harnstoffnitrat in sein Vorrats gefäß und Fügt in einen Filter papier NaOH hinzu für 100g habe ich 30g NaOH genommen,man kann auch Calicumchlorid nehmen. Man muss nur drauf achten das im Filter kein Harnstoffnitrat kommen kann. Ich habe es In einen Kaffee Filter Gefüllt und dann einfach über den rand gestülpt. Man muss nur hin und wieder ein mal schütteln um es immer flockig zu halten so hat man immer richtig trockendes Harnstoffnitrat nach 2 Tagen.

 

 

Mischungen:

Da es immer sauer Rehagiert sollte man es nicht mit Metallen Mischen.

Mit AL kann man es gedoch ohne gefahren, Mischen jedoch sollte man es am gleichen Tag oder spästens In der woche Verbrauchen. Es Muss aber Sehr trocken sein Um es lagern zu können sonst Könnte es sich zersetzen und zum Hitzstau Führen was dann auch im schlimmsten Fall die Detonation zur Folge hätte.

 

1.) NH4NO³ Urea Nitrat Alu-Pulver

6g 2g 1g

3g 1g 1g

2g 4g 1g

2.)

Schwefel Urea Nitrat Alu-Pulver

2g 6g 2g

1g 10g 3g

4g 13g 4,5g

3.) Diese sollte man sofort verbrauchen/Nicht LAGERFÄHIG!!!!!!

Urea Nitrat NH4NO³ Eisen(Fe(II)Oxid/ Eisen 90-145µ

10g 5g 5g oder 4g

35g 10g 6g oder 5g

 

4.)

Urea Nitrat NH4NO³ Zink / Zinn / Nitromethan/ Methanol

10g 10g 4g 8ml

50g 25g 10g 30-50ml

25g 25g 30ml

30g 10g 5g 

 

Made By Steve

Hoody2810@freenet.de



Vielen Dank nomal an steve für die ureanitrat anleitung


Da ich auf einer Amerikanischen Seite vor kurtzem auf eine Herstellungsmethode die von einem Nitrat ausgeht gestossen bin und diese mir sehr gefiel,hab ich sie kurtzerhand übersetzt und werde sie nun hier veröfentlichen

Benötigte chems
39gr ammoniumnitrat
27gr harnstoff
50ml Salzseure ca 30%

Der Harnstoff und das Amoniumnitrat werden in 60 ml Wasser aufgelöst diese lösung wird auf 80° erhitzt
nun wird die Hcl zugegeben beim abkühlen der lösung kristalisiert das harnstoffnitrat aus dieses wird von zeit zu zeit abgefiltert

Die Ausbeute ist hier zwar niedriger und die Kristalle sind gröser aber dafür sind die edukte viel billiger weshalb ich diese methode bevorzuge

Die ist nun von mir (mirage^^)
 
 
   
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